Multiple GNAS1, FGF23, FGFR3 genes’ striking mutations in CKD patients with sh. New bone displasia-hereditary osteodistrophy and uglifying human face appearances. Sagliker syndrome.

---

Atıf İçin Kopyala

Sağlıker Y., DEMİRHAN O., ARSLAN A., SAĞLIKER H. S., AKBAL E., ERGÜN S., ...Daha Fazla

54th European Renal Association- European Dialysis and Transplant Association (ERA-EDTA) Congress., Madrid, İspanya, 3 - 06 Haziran 2017, cilt.32, ss.226

• Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
• Cilt numarası: 32
• Doi Numarası: 10.1093/ndt/gfx147
• Basıldığı Şehir: Madrid
• Basıldığı Ülke: İspanya
• Sayfa Sayıları: ss.226
• Hatay Mustafa Kemal Üniversitesi Adresli: Evet