Bu araştırmanın amacı keçilerde tolfenamik asitin tek artan dozlarda uygulanmasını takiben biyokimyasal parametrelere etkisinibelirlemektir. Çalışmada18 adet sağlıklı keçi (2 0.4 yaş ve 38 3 kg vücut ağırlığı) kullanıldı. Keçilere tolfenamik asit 2, 4 ve 8 mg/kg tekdoz damar içi (IV) yolla uygulandı. Kan örnekleri tolfenamik asit uygulaması öncesi ve uygulamayı takiben 72. saatte alındı. Kanörneklerinden elde edilen serumlardan albümin, alkalen fosfataz (ALP), alanin aminotransferaz (ALT), aspartat aminotransferaz (AST),gamma glutamiltransferaz (GGT), kolesterol, kreatinin, trigliserid, total protein ve üre düzeyleri otoanalizör cihazında ölçüldü. Keçileretolfenamik asitin 2, 4 ve 8 mg/kg dozlarda IV uygulaması sonrası grup içi ve gruplar arası değerlendirmede albümin, ALP, ALT, AST, GGT,kolesterol, kreatinin, trigliserid, total protein ve üre değerlerinde herhangi farklılık belirlenmedi (P>0.05). Sonuç olarak keçilerdetolfenamik asitin 2, 4 ve 8 mg/kg tek doz IV uygulamasının biyokimyasal parametrelerde önemli değişikliğe neden olmadığı belirlendi.Ancak keçilerde tolfenamik asitin güvenilirliğinin moleküler ve histopatolojik düzeyde belirlenmesine ihtiyaç vardır.
The aim of this study is to determine the effect of tolfenamic acid on biochemical parameters following administration of single increasing doses in goats. In the study were used 18 healthy goats (2 0.4 years old and 38 3 kg body weight). Tolfenamic acid 2, 4 and 8 mg/kg was administered intravenously (IV) in a single dose to goats. Blood samples were taken before and 72 hours after administration tolfenamic acid. Albumin, alkaline phosphatase (ALP), alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), gamma glutamyltransferase (GGT), cholesterol, creatinine, triglyceride, total protein and urea levels were measured in an autoanalyzer from the serum obtained from blood samples. No difference was found in albumin, ALP, ALT, AST, GGT, cholesterol, creatinine, triglyceride, total protein and urea values in and between groups after IV administration of tolfenamic acid at doses of 2, 4 and 8 mg/kg to goats (P>0.05). As a result, it was determined that single dose IV administration of 2, 4 and 8 mg/kg of tolfenamic acid in goats did not cause a significant change in biochemical parameters. However, the safety of tolfenamic acid in goats needs to be determined at molecular and histopathological level
