Araştırmada, yaprak eksplantları kullanılarak yapılan rejenerasyon çalışmalarında MS ortamında farklı BA, $GA_3$ ve NAA konsantrasyonları denenmiştir. BA’nın 1 ve 1.5 mg/L konsantrasyonları (% 100) ile NAA’nın 1 mg/L konsantrasyonu (% 87.50) diğer uygulamalara göre daha yüksek kallus oluşturmuştur. Ancak, oluşan kalluslar karardığı için bitki üretilememiştir. Gövde tomurcukları ve sürgün uçlarınınkullanıldığı rejenerasyon çalışmalarında ise farklı BA ve GA3 konsantrasyonları içeren MS ortamları denenmiştir. Bu eksplantlarda en yüksek sürgün oluşturma oranları, 0.5 (% 83.75) veya 0.75 (% 87.50)mg/L BA bulunan MS ortamlarından elde edilmiştir. Köklendirme için 400 mg/L sefotaksim sodyum’luNAA’sız (% 80.00) veya 0.05 (% 100.00) mg/L NAA içeren MS ortamlarının kullanılmasının uygun olacağı belirlenmiştir.
In this study, using leaf explants, different concentration of BA, GA3 and NAA in MS medium asregeneration media were examined. Media with 1 mg/L or 1.5 mg/L BA (100 %) and 1 mg/L NAA (87.50 %) concentrations formed more callus than other treatments. However, the shoots were not obtained sincethe produced callus were darkened. Different BA and GA3 concentrations was used in MS medium forin vitro regeneration from stem buds or shoot tips of chayote. The highest shoot growth medium for stembuds or shoot tips was MS supplemented with 0.5 (83.75 %) mg/L BA or 0.75 (87.50 %), and the bestrooting medium was MS containing 400 mg/L cefotaxime sodium and 0.05 mg/L NAA (100.00 %) orwithout NAA (80.00 %).
