Amaç: Koroner arter hastalığı (KAH), hem genetik hemde çevresel faktörlerden etkilenen çok faktörlü bir hasta- lıktır. Aday genlerdeki tek nükleotid polimorfizmleri (SNP)bu tür multifaktöryel hastalıklara yatkınlığa neden olurlar.Bu yüzden, KAH etiyopatogenezinde rol oynayan genler- de SNPlerin araştırılması, önemli hale gelir. Bu çalışma- da, KAH oluşumu üzerinde, matriks metalloproteinaz-9(MMP9) -1562 C/T ve metilentetrahidrofolat redüktaz(MTHFR) 677 C/T polimorfizmlerinin bağımsız ve siner- jistik etkileri araştırıldı. Yöntemler: 109 koroner arter hastası ve 108 sağlıklıkontrol olmak üzere toplam 217 birey incelendi. MTHFR677 C/T ve MMP-9 -1562 C/T polimorfizmleri için genotip- ler polimeraz zincir reaksiyonu (PCR)- restriksiyon frag- manı uzunluk polimorfizmi (RFLP) ile belirlendi. Bulgular: KAH ile MMP-9 -1562 C/T ve MTHFR - 677 C/Tpolimorfizmlerinin genotipleri ve alel frekansları arasındaistatistiksel olarak anlamlı bir farklılık olmadığı bulundu.(p> 0.05) MMP9 -1562 C/T polimorfizmi için TT homo- zigot genotipi hiç bir grupta bulunmadı. Bununla birlikte,Güneydoğu Anadolu Bölgesinde C aleli ve CC genotipiher iki polimorfizm için hakim iken, TT genotipi ise çoknadir olarak bulundu.Sonuç: MTHFR 677 C/T ve MMP9 -1562 C/T polimor- fizmleri ile koroner arter hastalığı arasında ilişki bulunma- dı. Ancak Güneydoğu Anadolu bölgesinde TT genotipininçok nadir olduğu belirlendi.
Objective: Coronary artery disease (CAD) is a multifacto- rial disease that influenced by both genetic and environ- mental factors. Single nucleotide polymorphisms (SNPs)in the candidate genes produce susceptibility to such mul- tifactorial diseases. Therefore, investigations of SNPs, inthe genes that may play role in etiopathogenesis of CAD,become crucial. In the present study we investigated theboth independent and synergistically effects of matrix me- talloproteinase (MMP) -1562 C/T and methylenetetrahy- drofolate reductase (MTHFR) 677 C/T polymorphisms onthe CAD occurrence.Methods: In total 217 individuals, 109 coronary arterydisease patients and 108 healthy controls were exam- ined. We determined the genotypes for MMP-9 -1562C/T and MTHFR 677 C/T polymorphisms by polymerasechain reaction (PCR)-restriction fragment length polymor- phism (RFLP).Results: We found no statistically significant differencesbetween genotypes and allelic frequencies of both MMP- 9 -1562 C/T and MTHFR 677 C/T polymorphisms andCAD (p>0.05). No TT homozygous genotype was foundin any of groups for MMP9 -1562 C/T polymorphism.However, while C allele and CC genotype was found tobe highly, TT genotype was found to be very rare for bothpolymorphisms in Southeastern Anatolia. Conclusion: We have found no associations betweenMMP9 -1562 C/T and MTHFR 677 C/T polymorphismsand coronary artery disease. However, TT genotype wasdetermined to be very rare in Southeast Anatolia
