Aim: The COVID outbreak is a serious health problem affecting socio-economic life and healthcare systems worldwide. Although the role of Semaphorins in some diseases is relatively known, the association of these molecules with the pathogenesis of COVID-19 remains unclear. Therefore, we aimed to investigate the relationship of Semaphorins (Sema3A, Sema4A, Sema4D and Sema7A) with biochemical and inflammatory alterations and their roles in predicting the presence of disease and disease severity in COVID-19 patients. Material and Method: A total of 144 COVID-19 patients and 20 healthy individuals were enrolled in the current study. Serum Semaphorins were analyzed using Enzyme-linked Immunosorbent Assay. Other laboratory parameters were measured using routine laboratory techniques. Results: Sema3A concentrations were elevated in both patients with severe and non-severe COVID-19 groups compared with healthy controls (p<0.0001). Sema4A levels were significantly decreased in patients with the severe COVID-19 group (p=0.002). Sema3A was negatively correlated with routine hematological markers such as EOS, RBC, HGB, HCT and MCV. Further, Sema3A was positively correlated with coagulation markers such as D-dimer and fibrinogen and the inflammatory markers, such as ESR, CRP, PCT and ferritin and biochemical markers such as ALT, AST, BUN, CK and LDH. Sema4A was negatively correlated with WBC, while it was positively correlated with LYM and HCT. Sema3A levels over 3.03 ng/mL and Sema4A concentrations of less than 11.8 ng/mL may predict the presence of COVID-19 (p<0.0001, p=0.02, respectively). Conclusion: Our data presented here suggest that Sema3A and Sema4A could be diagnostic markers for COVID-19 and may have importance in the clinical management of the disease.
Amaç: COVID salgını dünya çapında sosyo-ekonomik yaşamı ve sağlık sistemlerini etkileyen ciddi bir sağlık sorunudur. Semaforinlerin bazı hastalıklardaki rolü nispeten bilinmesine rağmen, bu moleküllerin COVID-19'un patogenezi ile ilişkisi belirsizliğini koruyor. Bu nedenle, Semaforinlerin (Sema3A, Sema4A, Sema4D ve Sema7A) biyokimyasal ve inflamatuar değişikliklerle ilişkisini ve COVID-19 hastalarında hastalık varlığını ve hastalık şiddetini öngörmedeki rollerini araştırmayı amaçladık. Gereç ve Yöntem: Bu çalışmaya toplam 144 COVID-19 hastası ve 20 sağlıklı birey dahil edildi. Serum Semaforinleri, Enzime bağlı İmmünosorbent Tahlili kullanılarak analiz edildi. Diğer laboratuvar parametreleri, rutin laboratuvar teknikleri kullanılarak ölçüldü. Bulgular: Sema3A konsantrasyonları, sağlıklı kontrollerle karşılaştırıldığında hem şiddetli hem de şiddetli olmayan COVID-19 grubundaki hastalarda yüksekti (p<0.0001). Şiddetli COVID-19 grubundaki hastalarda Sema4A seviyeleri anlamlı olarak azaldı (p=0.002). Sema3A, EOS, RBC, HGB, HCT ve MCV gibi rutin hematolojik belirteçlerle negatif korelasyon gösterdi. Ayrıca Sema3A, D-dimer ve fibrinojen gibi pıhtılaşma belirteçleri ve ESR, CRP, PCT ve ferritin gibi inflamatuar belirteçler ve ALT, AST, BUN, CK ve LDH gibi biyokimyasal belirteçler ile pozitif korelasyon göstermiştir. Sema4A, WBC ile negatif korelasyon gösterirken, LYM ve HCT ile pozitif korelasyon gösterdi. 3,03 ng/mL'nin üzerindeki Sema3A seviyeleri ve 11,8ng/mL'nin altındaki Sema4A konsantrasyonları COVID-19'un varlığını öngörebilir (sırasıyla p<0,0001, p=0,02). Sonuç: Burada sunulan verilerimiz, Sema3A ve Sema4A'nın COVID-19 için tanısal belirteçler olabileceğini ve hastalığın klinik yönetiminde önemi olabileceğini düşündürmektedir.
