Karboksamit grubu taşıyan antimon(III) komplekslerinin moleküler doking analizi

---

Tezin Türü: Yüksek Lisans

Tezin Yürütüldüğü Kurum: Hatay Mustafa Kemal Üniversitesi, FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ, FİZİK (YL) (OSMANİYE KORKUT ATA ÜNİV. ORTAK), Türkiye

Tezin Onay Tarihi: 2023

Tezin Dili: Türkçe

Öğrenci: FERYAL ATAŞ

Danışman: BERNA ÇATIKKAŞ

Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu

Özet:

Anti-Leishmania özelliğine sahip L1: N-2-pirimidin-2-pirolinkarboksamit, L2: N-2-pirimidin-2-piperidinkarboksamit, L3: 5-kloro-N-(2-pirimidin)-2-tiofenkarboksamit ligandları ile antimon(III) bromür ve klorür komplekslerinin doking analizi yapılmıştır. Induced fit docking (IFD) yöntemi ile doking analizi için Schrödinger programı kullanılmıştır. Ayrıca, antimon(III) komplekslerinin ilaç özellikleri belirlemek için SwissADME programı kullanılmıştır. Bu tez çalışmasında, anti-Leishmania özelliklerini değerlendirmek için Leishmania infantum parazitinin tripanotion redüktaz enzimleri Protein Veri Bankasından (PDB numarası): 5EBK, 4NEW, 2YAU, 4APN ve 6ER5 hedef olarak seçilmiştir. Seçilen enzimlerle bileşikler arasındaki moleküler doking, moleküler mekanik/genelleştirilmiş Born yüzey alanı (MM/GBSA) ve absorpsiyon, dağılım, metabolizma, eliminasyon (ADME) çalışması ilk kez incelenmiştir. Komplekslerin aktif bölgede bağlanma enerjileri MM/GBSA yöntemi ile hesaplanmıştır. Doking ve MM/GBSA sonuçlarına göre bromo kompleksler kloro komplekslerden daha yüksek enerji değeri ile tripanotion redüktaz enziminin aktif bölgesine bağlanmıştır.