Kromon türevi Schiff bazı metal komplekslerinin sentezi ve katekol oksidaz benzeri aktivitelerinin incelenmesi
Tezin Türü: Yüksek Lisans
Tezin Yürütüldüğü Kurum: Hatay Mustafa Kemal Üniversitesi, FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ, KİMYA (YL) (TEZLİ), Türkiye
Tezin Onay Tarihi: 2017
Tezin Dili: Türkçe
Öğrenci: SERGÜL ÇOBANOĞLU
Danışman: NESLİHAN BEYAZİT
Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu
Özet:Bu çalışmada, doğal bir furanokromon olan visnagin, Hatay bölgesinde yabani olarak yetişen Ammi visnaga L. bitkisinden izole edildi. Visnagin, daha sonra H2SO4/K2Cr2O7 yardımıyla ve 70-80ºC'de 6-formil-7-hidroksi-5-metoksi-2-metilbenzopiran-4-on bileşiğine yükseltgendi. Visnagin ve onun yükseltgenme ürünü olan bileşiğin yapıları literatürde verilmiş olan Rf ve erime noktası değerleri ile karşılaştırma yapılarak doğrulandı. Bir simetrik yapıda dört dişli (H2L1) ve bir de asimetrik yapıda dört dişli (H2L2) olmak üzere iki adet Schiff bazı ligandı, visnaginin yükseltgenme ürünü (6-formil-7-hidroksi-5-metoksi-2-metilbenzopiran-4-on) ile sırasıyla 2,3-diaminonaftalin ve 4-nitro-o-fenilendiamin bileşiklerinin kondenzasyon reaksiyonları sonucu elde edildi. Schiff bazlarının yapıları elementel analiz ve FT-IR, NMR, Kütle ve UV-Vis spektroskopi teknikleriyle aydınlatıldı. Bu Schiff bazı ligandlarının Cu(II) ve Fe(II) kompleksleri ise, ligandlar ve uygun metal tuzlarının 1:1 oranında geri soğutucu altında kaynatılması ile elde edildi. Bu kompleksler, FT-IR, UV-Vis ve Kütle spektroskopisi, elementel ve AAS analizleri, magnetik duyarlılık, TGA ve molar iletkernlik metotları yardımı ile karakterize edildi. Sentezlenen komplekslerin katekol oksidaz benzeri aktiviteleri model substrat olarak 3,5-di-tert-bütilkatekol (3,5-DTBC) kullanılarak, oda sıcaklığında, metanol ve dimetilsülfoksit ortamlarında araştırıldı. Katalitik aktivite çalışmaları, tüm komplekslerin katekol oksidaz aktivite gösterdiklerini doğruladı. Hesaplanan kinetik parametreler ise, Fe(II) komplekslerinin Cu(II) komplekslerinden daha iyi bir katalitik aktiviteye sahip olduklarını, protik solventlerin 3,5-DTBC'nin yükseltgenmesi için aprotik solventlere göre daha iyi bir tercih olduğunu ve elektron çekici grupların katalitik aktiviteyi azalttığını gösterdi.